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北京GMP车间净化工程保证GMP成功实施

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  生物制药企业要求GMP车间净化的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的北京GMP车间净化药物产品。

  我们所说的生物制药净化工程-北京GMP车间净化工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。



  通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;北京GMP车间净化应用最新节能技术的环境解决方案;北京GMP车间净化提供整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务;

  质量要求:北京GMP车间净化按生产工艺和产品质量要求,分为一般生产区、控制区设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。北京GMP车间净化需做隔音防震处理,设备运行负荷符合楼板承重要求。

  北京GMP车间净化净化原理顶送下回

  气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风

  口→吹入房间→带 走尘埃细菌等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程,即可达到净化目的。详情请咨询润德净化:18653126068欢迎咨询。
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